肝毒性 喹诺酮类药物对肝功能的损害表现为可使肝酶指标异常升高，亦可见巩膜和皮肤黄染，偶见肝炎、胆汁滞留或肝衰竭。
临床试验资料显示，曲伐沙星和克林沙星的肝毒性较高，而左氧氟沙星、司氟沙星肝酶异常的发生率较低（1%～2%）。
机制是抑制细菌 DNA 旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ) 的活性，阻碍细菌 DNA 复制。
查了一下左氧氟沙星的药代动力学只有3%经肝代谢。
好奇的问一下引起肝毒性的原因是什么？及在肝里是怎样代谢的？