首先得知道这个多肽的氨基酸序列和翻译后修饰状况,知道之后选择合适的表达载体,比如如果没有复杂的翻译后修饰比如糖基化等等,大肠杆菌BL21就是个不错的蛋白工厂。而如果存在复杂的翻译后修饰,就要考虑更先进的表达载体,比如酵母菌,昆虫细胞或者哺乳动物细胞
第二步就是把对应多肽氨基酸序列的DNA序列克隆进这个表达载体,不同的表达载体有截然不同的克隆途径,但多半都依赖PCR,限制性核酸内切酶和表达质粒这些。
当克隆成功之后,剩下的就是根据表达载体的最适表达条件表达这个多肽并提纯,提纯这一步可能需要在克隆阶段对这个多肽加上一些提纯标签,比如his6标签,蛋白标签等等。