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【讨论】为了相应倡议，发个问题试试

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@林瑾荷
大家都知道中心法则是个什么规律，近年来发现某些短RNA序列能够通过识别含有互补序列的mRNA，结合并切断这条mRNA，随后mRNA的残余片段被RNA酶降解。这是从RNA分子水平调控了mRNA的翻译，补充了中心法测的内容，并且衍生了名为RNA干扰的技术。详情请维基。
问题就来了，如果你有这样的短RNA，当它进入细胞以后，你如何知道它起到作用了呢，方法越多越好~

送TA礼物

IP属地:浙江

1楼2013-07-09 17:35回复

@林瑾荷

IP属地:浙江

2楼2013-07-09 17:40

不感兴趣

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我记得最初发现这个问题，是：我们知道某些基因可以让牵牛花开红花，但引入该基因后，却得到了一朵白牵牛~~

来自手机贴吧3楼2013-07-09 17:40

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同位素示踪法行不

4楼2013-07-09 17:42

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先把mRNA反转录成DNA，然后与GFP连接，然后再插入细胞中，然后就看是否表达啦

IP属地:浙江

5楼2013-07-09 18:00

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@龙父之力这就是题目

来自Android客户端6楼2013-07-09 18:15

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1.制作DNA分子探针，探针中有此RNA片段（如AUUGAC即对应…ATTGAC…），然后检测互补情况。如果发挥作用，结合率会较小，如果无效，结合率会较高的(本人高三，学力有限，若错请指正)

8楼2013-07-09 18:31

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我想，转基因农作物的筛选过程可以给大家一些线索。因为转入的短RNA也可以认为是一种基因的表达产物

IP属地:浙江

9楼2013-07-09 18:40

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不感兴趣

开通SVIP免广告

加入RNase抗体处理掉所有RNase，然后DNA芯片找RNA互补序列
之后用DNase处理，得到mRNA，然后测其端基序列，与RNA互补序列比较……

10楼2013-07-09 18:54

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首先选取该性状不表现个体，那么有两种可能，该个体基因不表达，或者RNAi效应，然后取不表达个体做southern blot或者根据控制该性状的基因设计引物PCR看是否扩的出来

IP属地:上海

来自Android客户端12楼2013-07-09 19:39

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就是检查RNAi的效果吧，可以southern，可以western，看它要抑制的蛋白还有没有，可以直接看相应的生理活动是否消失，也可以检查RISC含量是否上调，或者检查siRNA的含量

IP属地:湖北

来自iPhone客户端13楼2013-07-09 20:43

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