自己顶一下。

纷乐是免疫抑制的一种,问医生开替代的药吧

唉！！楼主吃多久了呢！！我也吃纷乐每天四粒！！眼睛没啥问题

我们问过医生，纷乐主要是引起黄斑病变的你都黄斑水肿了。还是停了吧

吃了一个月目前没什么问题

吃了四个月果断停了…

额。。。我吃了都快一年了啊，现在吃2颗，好像没什么啊

吃纷乐不是对肝脏不好嘛！

我五年前吃过一个多月，半年前我的左眼瞳孔变大了，最近复发吃了一盒，现在眼睛的白眼球发黄，眼睛爱疲劳，有是疼，不知道是不是它的原因。

氯喹/羟氯喹本来是抗疟疾药物（中国对世界医疗界的伟大贡献之一）。后来发现了很好的抗炎作用和相对少的副作用。目前广泛用于多种自身免疫病。主要的副作用就是眼睛。但停药后一般都能缓解，是否能够痊愈，取决于损伤的严重程度和个体差异。
SLE是目前医学水平来看，是可治疗的，但不可治愈的疾病。治疗的主要目的是稳定病情，延缓发展，减少脏器损伤，预防急性加重，提高生活治疗。
自己的病，自己要多用心。和经治医生密切沟通，定期复查的同时，希望大家能够多看一些资料，自己用的药应该把说明书通读。了解作用和副作用。学会自我管理，毕竟医生不可能，时时刻刻跟在身边。
作为医生，每天都看到这么多在痛苦中煎熬的人心里压力很大。但最痛苦的看到孩子和年轻人遭遇不幸。就在昨天我会诊了一个蒙古族的高二小姑娘。去年2月煤气中毒，爸爸死了，她和妈妈昏迷的一周左右才清醒。去年暑假她突然失明了，因为没有钱就在家里等着，幸运的一个月左右视力自行恢复了（CO中毒的迟发神经损伤）。
近一段时间她开始咯血，量不大。家人把她送到医院来了。我先看的临床资料，就越看越担心，感觉不是个好病。看她后（很漂亮，很温柔的小姑娘），了解完病史，查完体。心里就凉了，难受的不得了。目前考虑是原发性肺动脉高压（进展很快一般，如果我没有记错，5年左右，治疗的费用非常高，可以考虑肺移植），还在等待后续检查结果，但估计。。。也可能是像狼疮这样的自身免疫病的先驱表现。无论如何，都不是这样一个家庭和孩子能够承担了。这是命运么，为什么要这么残忍。
我问她去年夏天什么都看不到了的时候害怕么。她点了点头。我也会害怕的。你会么？
成为医生是我自己的选择，就是看了一篇小说的结果。这么多年来，后悔过，痛苦过，也快乐。见过太多的死亡，但最痛苦的就是面对这样的病人的时候（和急性病导致短期内死亡不同），你能够预见到结果，却不能改变它，这能等待的命运把这年轻而鲜活的生命一天一天折磨着带到尽头。
和她相比你我都是幸福的，所以珍惜自己现有的。学会自己管理自己的疾病就是一个好的开始。
第一次说这么多，大家如果需要什么资料，请联系我。
祝快乐，祝平安。

我吃赛能、吃了三年了。感觉没什么大问题、

吃了一年，视力下降了，别的没事