2013年3月1日，诺华公司宣布欧盟委员会批准了Ilaris作
治疗急性痛风性关节炎发作患者的用药，该药用于目
已有治疗方法无法治愈的急性痛风性关节炎发作的患者
ILaris是第
被欧盟批准用于缓解痛风性关节炎症状发作时疼痛的生物制品，此药为单剂量、皮下给药http://www.39kf.com/medicine/news/xy/2013-03-13-866785.shtml
治疗急性痛风性关节炎发作患者的用药，该药用于目已有治疗方法无法治愈的急性痛风性关节炎发作的患者ILaris是第被欧盟批准用于缓解痛风性关节炎症状发作时疼痛的生物制品，此药为单剂量、皮下给药http://www.39kf.com/medicine/news/xy/2013-03-13-866785.shtml
