求解答关于遗传学的问题

继续期待

这是家庭真实情况，提心掉胆很多年。

实际上，仅仅根据楼主给出的条件，这种病有可能是常染色体显性、常染色体隐性或者是伴X隐性遗传，但是如果说已经确定这个病是显性遗传的话，就只能是常染色体显性遗传了，从专业术语上来说，父亲是杂合子为Aa，母亲为隐性纯合子为aa，所以后代中无论是儿子还是女儿都有1/2的概率是Aa表现为患病，还有1/2的可能性是aa表现为正常的，这也就是为什么子辈无论男女都会有患病的也会有正常的，儿子1既然患病基因型即为Aa，其妻子正常则基因型为aa，这样的话，儿子1的孩子无论男女都会有1/2的概率患病，也都会有1/2的可能性正常，这样就需要在怀孕后进行产前诊断，最好是进行基因检测来确定是否患病。

已知条件如下：
1、父辈：父亲有遗传病，母亲健康。
2、子辈：儿子1有遗传病，儿子2健康，女儿1有遗传病，女儿2健康。
3、孙辈：女儿1的两个儿子有遗传病。
4、儿子1的妻子健康，女儿1的丈夫健康。
问：
1、儿子1的女儿是否会被遗传；
2、儿子1的儿子是否有被遗传；
3、为什么儿子2及女儿2会健康；
谢谢！
根据1和2，基本可以认定，该家系里，从男方的祖先遗传下来一种常染色体显性遗传病。
由于是显性基因，因此杂合的状态下就会得病。
为什么说是常染色体连锁的呢？这是根据1和2，父亲有病，女儿1有病，女儿2健康得出的结论。假如是X连锁的显性致病基因，则，两女儿必定都是患者。此外，儿子1也不可能得病。因为父亲给Y才能养儿子。因此，可以认定，致病基因是坐落在常染色体上的显性基因。
为什么认定是显性基因？这是因为从女儿1的两个儿子患儿往她的祖先推导，每一代都有患者，发病呈现出连续性。假如定义为隐性基因，女儿的老公，也必须是杂合子，即使如此，也只有二分之一的概率养出纯和隐性的患儿，而她的两个儿子都是患儿。因此，常染色体显性遗传的概率最大。
这样就能回答你问的问题了：
儿子1自己是患者，带有AD致病基因，他的妻子健康，后代无论养儿子，还是养女儿，发病率相同，都有二分之一的概率养出同病患儿。
儿子2和和女儿2因为没拿到致病基因，因为父亲是常染色体显性遗传病的患者，通常是杂合子，即Aa，这里A是致病基因。a是正常基因。
父亲的基因型是：Aa；母亲的基因型是：aa
父亲的配子是：A和a；母亲的配子是：a
精卵结合，排列组合后，子一代，有两种组合：Aa和aa；其中Aa是患者；aa则正常。
即，儿子2和女儿2的基因型是：aa 完全正常。因此，他们结婚后的子女也是正常的。
女儿1和儿子1的基因型是：Aa ；他们的后代无论生男生女，各有二分之一机会生出同病患儿。

高中生物吗

你好，请问我是染色体22号短臂缺失，生正常宝宝几率有多少，怀孕流产过。