未知的病因，模棱两可的免疫调节，类风湿到底怎么了？多少科学家都没搞明白，我们不可能指望什么一个老头的秘方啊、口碑较好的中医啊去摸着石头过河，当然也确实有人因此治好了，但这没有一定的量来说明可靠程度。西药尽管有很多缺陷，但它的药理作用和副作用都是经过大量大量的数据来证实的，所以我还是选择让自己踏在科学进步的平台上。

感冒来了我只有用小心奕奕地应对，不过多活动，多喝水，少吃饭，多穿衣。几乎两天顿顿都是稀饭，没有吃感冒药，也没感觉累及关节，两天后就好转。

前期益赛普给药是间隔10天打了2次，11天打了3次，12天打了2次，今天距离上次给药14天，早上零下4度出门不知是冷的还是该给药了，上午有了2-3下窜疼。午睡后给益赛普25毫克，等于是从4月11号抗类开始每周2次的益赛普一天天 逐渐减量至今天(8个半月减到了每周2次），甲氨蝶呤还是每周4片。最近体力好像有点懒，原因可能是上月底由于白细胞3750偏低，或者是天气冷，或者我的甲减补充优甲乐不足。

好了，以上均是我在风趣爱康建立的电子病历的复制，自4月份确诊用药已经8个月了，目前一周4片甲氨蝶呤，14天一次25毫克的益赛普，能跑能跳打太极拳比正常人还好，由于没用过激素，脸色什么的也没什么变化，人也胖了一些，体力比过去还好，2012年这类风湿确诊的打击已经被我甩在了身后，疗效比预想的好。随着抗类这只蜗牛的爬行，相信会越来越好。

感谢您用心写下这么多详细的诊疗过程。相信会对大家有所帮助的。辛苦了。

我得类风湿已经8年了，开始吃甲氨蝶呤3片，后来吃中药，2012年6月严重，吃来氟米特并打益赛普，开始一周两次，三个月后，一周一次，三个月两周一次，开始效果还行，两周一次好像有点不太舒服，肩膀疼，打上针，第二天就好了。不知道用多长时间药，大夫说，三个月每周两次，再三个月每周一次，再三个月2周一次。打完疗程再疼怎么办，这个药是不是像甲氨蝶呤一样吃一辈子

从用上这药，我就没指望疗程完了能停药，但上月去复诊大夫说再打3月应该能停，说实在的，我们做了将来卖房子的准备，目前2周一针身体维持的无任何不适，我已经知足了。你的甲氨蝶呤3片太少了，不足以控制类风湿。

谢谢你，我看贴吧很多都是买药的，我是3片甲氨蝶呤加1片来氟米特，每周一次益赛普。我现在最发愁的是什么时候是个头，药一停就不行了，不能吃一辈子吧，我现在类风湿因子达到2000多。我找了很多原因不知道为什么得这么个病，我是个快乐的人，我快抑郁啦。我对益赛普还是不太了解，大夫说是起过桥作用，和激素的作用一样，帮助度过一段时间，还需用别的药治疗。

谢谢您，乐观的大姐。

你好，春天里呀，我也患类病近9年了，前6年控制很好，我是大龄未婚女，考虑未来结婚生育等问题，不敢用甲氨蝶呤，目前医生要求每周50克的益赛普+每天两次帕肤林（2粒/次）+羟氯喹1片（2次/天），这些药都很贵，但是效果不是很明显，益赛普费用太高，平均两周用一次，一个人真的很难承担，想听听您的建议。

2013.1.6
今天距离上次给益赛普14天，也没什么疼僵等异常感觉，刚刚还是给了益赛普25毫克，最近自我感觉很好，今年冬天虽然天气很冷，-4-6度吧，我还是每天晚上坚持正常活动，天上飘着雪花不耽误我们一群人在广场的雪地里唱歌，当然我坚持不能让自己受凉是第一位，虽然嘴里唱着歌，双脚却是不停地跺着打拍子，手上戴的厚皮棉手套，所以不存在手凉脚凉的问题，中间的休息我只穿件毛衣打太极拳也能把自己打出汗来，停下来就立即穿上棉袄，有时候晚上10点左右回家的路上空气刺脸真冷啊，我就不再骑车推车跑回家。过去做梦也没想到我的类风湿在寒冷的冬天能感觉不到异常怕寒。

2013.1.20
阴晴圆缺 发表于 2013-1-7 16:30
春天你白细胞偏低有吃什么药吗？
没有吃什么药。3750也不是吃升白细胞的指标。看坛子里糠油们的经验是；猪蹄，红枣，花生，艾灸，骑车锻炼什么的，我吃了两次猪蹄又怕吃出高血脂就不吃了，但这两月吃红枣较多，等于是没管它，到月底我化验了再来报告。
这两天又是小感冒，多喝水，少吃饭，不喝药应该能挺过去。

2013.1.22
阴晴圆缺 发表于 2013-1-21 16:28
嗯，谢谢你的回复，我们一起加油，期待2013远离病痛。
昨天复查血常规白细胞4650，呵呵，升上来了。我的理解是免疫药物的应用抑制了骨髓造血系统，把药量调到再小已不可能。就只有别缺少它的营养，多运动刺激它再生（哈哈不在本啊）。

2013.1.23
阴晴圆缺 发表于 2013-1-23 16:20
到底是医生啊，就是不一样，祝贺你，以后这样的经验多上来说说，向你学习了
我可不是医生啊，只是个不干专业的护士，三十年前书本上关于类风湿的知识我只记住了游走性小关节疼痛这一句话，害得我膝关节疼痛几年竟然没怀疑过还有类风湿的可能，冰天雪地去冬泳有人曾善意提醒我别得了风湿，我想都没想认为他们多虑了。确诊后照着死哭就是不知道还有这么个治疗方法和前景，单靠就诊医生那几句话恐怕解决不了太多的问题，过去我基本是网盲，一切全是病后从头学起，慢慢编织抗类的历程。