长期夜班让张以梁眼睛充满血丝，有时候还伴随着轻微的疼痛。眼睛酸疼的时候，就拿出随身带的滴眼液滴两滴。这个40多岁的湖北汉子，为了操持这个家庭，几年来头发已经发白了不少，那双握着这个家庭方向盘的手也布满老茧。
虽然生活艰辛，但张以梁的生活依然过得充实而坚韧。
在同事眼中，张以梁性格直爽、做事利索，从不迟到和请假。每年张以梁生日，女儿就会给他买一份蛋糕，然后一家人过生日，女儿会给他说些祝福的话。
那是张以梁一年中心里最温暖的时刻。
为了在广州谋生照顾女儿，张以梁6年没回老家了。儿子如今也已长大成人，在老家上大专，一直由其奶奶照顾。张以梁心里明白，作为一个父亲，他愧对儿子。有时候儿子跟他奶奶说，“爸爸不要他了。”张以梁心里很不是滋味。每逢寒暑假，他都会让儿子来广州，以解父子思念之情。
“他现在长大了，也能理解他姐姐的状况，知道我离不开，懂事啦。”虽然一年难得见几次面，但张以梁经常会打电话回去，询问儿子的情况，得知儿子自己能够挣学费了，他既心疼又十分宽慰。
好样本.
张婷经常抽空来医院，鼓励那些进行心脏手术的患者。在那些患者的眼里，张婷给了他们更多活下去的希望
逢年过节，中山一院心外科主任张希教授就会收到张婷发来的祝福短信。张希对这个自己手术刀下救回来的女孩十分挂念，经常鼓励她，要保持适当运动，注意调理。
“小姑娘总是说：知道知道，但要减肥嘛！”张希教授心里清楚，小姑娘懂事，平时又舍不得吃好的，本来身体就比常人虚弱一些，哪里需要减肥？
自从张希成功为张婷做完手术后，张婷成了目前全国年龄最小的心肺联合移植手术患者。令他欣慰的是，张婷现在身体状况良好，生命质量也是国内目前心肺手术之后最好的。
但在2007年手术之前，医院还是承担着巨大的压力。作为心脏移植专家，张希教授比任何人都清楚心肺联合移植手术的难度和风险。
据公开资料显示，目前国内报道的心肺联合移植手术不足30例，并且存活的患者很少，是医疗界公认的高难度手术。手术难度主要在于操作精细复杂，供体来源非常困难，治疗费用昂贵。
由于涉及两个系统的重要器官，心肺联合移植的术后并发症发生率相当高，移植后急性排斥、感染和出血的发生率分别达到了30%、20%和20%。
在张希教授看来，张婷目前状态良好，对正常的生活学习并无太大影响，并且以后可以正常结婚生育，如果持续服药，注意调理，张婷可以像正常人一样一直活下去。
张婷成为了心肺联合移植手术患者的一个良好样本。为了让张婷更好地活下去，除了当时手术过程中中山一院和社会捐赠为其解决了40多万元的手术费用外，今年中山一院又为其承担了75%的医药费用。
医药费的大幅降低，让张婷困难的家庭看到了不少希望。虽然生活依旧十分拮据，但一家人还继续坚强乐观地生活着。
如今，张婷经常抽空来医院，鼓励那些进行心脏手术的患者。在那些患者的眼里，张婷给了他们更多活下去的希望。她总是笑着说：“其实我们已经比很多人幸运很多，对于我来说，多活一天就赚了一天，活着就好。”

记者手记
活着
她还活着。跟常人一样活着。
记得第一次见到她的时候，她才14岁。
2006年11月某日中午，当时还是中山一院的通讯员陈起坤给我一个电话说，有一个只有14岁的女孩子，得了心脏病、肺也不行，活在世上的时间估计只有3个月了，她和她父亲到中山医科大学已经签名愿意在死后将遗体捐献出来。
我当时是一个专职跑医疗线的记者，一听，这样的决定对一个14岁的女孩子来说，是多么需要勇气！我当时也不能确定是否能帮得到她，但是我还是愿意去了解一下情况。我就问：“他们现在在哪里？”
中山一院门诊大厅的椅子上，坐着一对父女。女孩子稚气未脱，她不停地流着眼泪，她的父亲看上去还很年轻，紧张和焦虑写在脸上。
我让他们不要着急，慢慢把事情说清楚。
他们是湖北襄樊人，女孩子叫张婷，自小一走路就喘气，初二那年在学校体检，被诊断出患有心脏病，家里已负债累累。
张婷选择了放弃治疗。11月，她随母亲来广东打工，无意中看到报纸上关于捐献器官的报道，这是她报答父母的唯一方式，于是便萌发了死后捐献遗体的念头。
她一边说，一边哭，她的父亲坐在一边沉默不语。
听了她的话，我确实挺感动，我想，先把这个事情报道出来，看有没有人愿意捐钱，有没有医院愿意给她手术。
没想到的是，报道出来后，捐钱的电话络绎不绝，更大的惊喜是，包括中山一院，广东省人民医院在内的多家医院都打来电话，表示愿意先免费收治张婷，如果找到相符的器官，就可以免费给她手术！
广东人的心肠是慈悲的，我记得一个中山市的市民，怀揣着2万元现金，坐长途大巴，来到中山一院给张婷送钱。
张婷父女决定留在中山一院接受治疗和手术，主治医生张希教授介绍，通过专家多次会诊，确诊张婷失去了进行心内矫治手术的机会，目前唯一的治疗手段就是进行心肺联合移植。
手术过去快6年了，每年每逢节假日，我都会收到张婷问候的短信，其实，我心里也一直惦念着她。
我再一次见到张婷，她戴一副眼镜，瘦瘦高高，已经亭亭玉立，在广州某所中专学校读书，还经常去医院鼓励那些即将手术的病人；她的父亲为了给她买手术后的抗排斥药物，已经6年没有回过家。
他们在广州城乡结合部，租了一间20多平方米的一室一厅的房子。他们说，手术后最初，张婷每个月的药费就要6000多元，她爸爸把工资条、银行卡都带上去买药，一家三口住在房租200元、不到10平方米的房子里；后来药费减为4000元，从去年开始，药费由中山一院、心外科科室和张婷家共同承担，张家每个月只需要付1000多元了；日子虽然紧巴，但是他们过得很开心。
一个14岁的女孩原本被医生“判了死刑”，但是经过无数人的帮助，她活过来了，为了维持生命，她的父母亲更是用尽全力和她相依为命。
我期望，历经千辛万苦的张婷和她的父母亲有一个幸福美好的未来！

这个才是完整的故事艾！
这个世界、还是好人多！
只要不放弃、就会有希望！
祝福他们全家有一个幸福美好的未来！

真好，如果能活下去，我也想换心脏，只是换不起

我不是才顶过嘛 怎么又来个一样的

生命的延续，便是最有意义最美丽的事情……

婷儿 你好傻 留给我们无限遗憾啊