楼～继续。。。混脸熟。。
好可怜的人……

莫吉隆斯症 这种病最近又死灰复燃了，其症状就像科幻小说一般。患者反映身上好像有虫子在爬，开放伤口上有奇怪的丝状物质出现。有些医生说，这是心理作用，可是有的医生说这种情况是确实存在的。
莫吉隆斯症（Morgellons 或 Morgellons disease），是一种多症状综合症带有争议的命名。这种综合症通常表现为皮肤强烈的瘙痒感、难以愈合的伤口以及异物感（多为昆虫、寄生虫）。慢性症状则往往表现为皮肤内和皮肤外出现纤维状物质。有人认为这些症状由某些未知的节肢动物或寄生虫传染引发，亦有人认为该病源于2006年初星尘号携带回地球的外星病毒

美人鱼综合症是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病，6万~10万人中才有1例，患病的新生儿出生后只能够存活几个小时。 关于其病因至今仍是个谜，但医学专家认为可能和遗传基因有关。患者由于血液循环系统在子宫中没有正常发育，从而导致她们的肾脏和其他器官也没有发育完整。

科塔尔综合症又称行尸综合症（Walking Corpse Syndrome），是大脑中负责认知面部的区域和与认知有关的感情区域断开所致。患者有一种自己正走向死亡的幻觉，并认为自身的躯体和器官不复存在，是一种精神疾患。
这个跟刚刚那个好像

Blaschko斑纹症病人全身长满条，斑纹症是非常非常奇怪的一种症状，1910年被一位德国皮肤科学者在人体解剖中发现。斑纹，在人类的DNA里建立起隐性的图案。很多皮肤和粘膜的先天和遗传性疾病会依照这图案表现出来。形成了人身体上的斑纹。这些斑纹的病因被认为是镶嵌现象导致的结果，与神经、肌肉和淋巴系统无关，更为引人注目的是，它们在一个个患者身上所表现出来的条纹非常相似，通常在脊柱上形成“V”字形或在胸部、腹部和身体两侧形成“S”形。


都好恐怖

猫哭综合症病患者的面部特征∶8 个月大(A), 2 岁(B), 4 岁(C) and 9 岁 6/12 (D
猫叫综合症，又称猫哭综合症 （猫哭症）（法语：Cri du Chat Syndrome，意即“猫哭”或“猫叫”），此为症名之由来。指受此症影响的婴儿特别的、猫啼似的哭声。此症又称染色体5p缺损症、5p-综合症或Lejeune式症。猫哭综合症是一种由于第五号染色体缺损而引起的罕见基因异常病症，在1963年时由 Jérôme Lejeune 首次提出文献报告。每年出生的活产婴儿中，约每两万至五万名新生儿之中有一人患有此症。此症可发生于任何族裔，较好发于女性，男女比例约为3:4。

异能综合症，患有这种病的人又叫孤独症学者(Autistic Savant)，也被称为“白痴天才”，在2003年丹尼尔在牛津历史科学博物馆举办的一次活动中准确背出了圆周率小数点后第22514位，历时5小时9分，他会10种语言，曾在短短7天内学会了冰岛语，他甚至还自创了一门包含1000多个词汇的语言
原来是天才 也是种病

路过~

亨丁顿舞蹈症（Huntington's disease），又译亨廷顿舞蹈症、杭丁顿舞蹈症等，是一种遗传性神经退行性疾病，病发时会无法控制四肢，就像手舞足蹈一样。该疾病由美国医学家乔治·亨丁顿于1872年发现，因而得名。是一种染色体显性遗传所导致的脑部退化疾病

整个十九世纪60年代，一个庞大的“蓝人”家族居住在肯德基州山上，紧挨着克里克联盟的印第安人。他们因布鲁斯而出名。尽管他们都所有这蓝色的皮肤，但是他们很少生病而且大多数人寿命超过80岁。他们的这一体征，一代一代地遗传，大多数人拥有蓝色、靛青色、洋李色甚至于紫色的皮肤。

好吧 我是来混脸熟的

Lesch-Nyhan综合症（Lesch-Nyhan syndrome）：也称为自毁容貌症，是由于次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的遗传缺陷引起的。缺乏该酶使得次黄嘌呤和鸟嘌呤不能转换为IMP和GMP，而是降解为尿酸，过量尿酸将导致Lesch-Nyhan综合症

麻麻说将来我一定比你聪明比你强

。。。有点看不下去了，真的都好可怜。。。