徐阳需要用胳膊撑着凳子才能坐下 本报记者 孙晶磊 摄
19年了，从儿子出生时起，徐国平就一直努力干活，梦想有一天儿子像正常孩子那样生活。可是每次去医院，都是失望而归。
“你儿子的病能治！”2011年，终于传来了好消息。眼看着多年的梦想就要实现，可又被5万余元的费用难住了。
自责的父亲
“我是一个不称职的父亲，特别对不住儿子，他出生时就是残疾，患有先天性脊柱侧弯。和妻子离丵婚后，这么多年我一直带着他四处打工，可只能维持生活费和学费，没有钱给他做手术……”8月7日，43岁的徐国平给本报打来电话，语气低落，一直在自责。
徐国平的儿子徐阳今年19岁，在公主岭读高中，学习成绩非常好。好不容易找到了能做手术的医院，可他实在凑不齐治疗费，没有办法只好求助本报。
乐观的儿子
记者在公主岭市徐国平家中看到，这是一处低矮的平房，炕上、柜上放的都是书，除了一台17英寸的电视，电器就只有一个电饭锅。
徐阳走路一扭一扭很明显，普通的下蹲也做不了。“最害怕的是上下楼梯，必须得扶着。”19岁的徐阳身高1.72米，但体重只有50公斤。说起自己的不便，他的语气很平静，没有任何抱怨。
“他天生乐观，虽然从小总被嘲笑，可没受什么影响，成绩总是排班级前几名。”徐国平说，徐阳5岁时，他和妻子离了婚，这么多年爷儿俩相依为命。儿子上高一时，他特意搬到学校附近，每月花150元钱租房陪读。
“从小到大，我最渴望能像同学那样打篮球！”徐阳大声说，眼神中充满了渴望。
再不治会越来越重
徐国平从儿子很小的时候就领他去过大医院。刚生下来不久那次，医生说孩子太小，不能做手术；儿子10岁时，医生仔细检查后说，现在的技术不行，脊柱比较严重不能碰。
徐国平本以为一辈子儿子就要这样生活了，但今年他从本报看到了一则新闻，有个类似的病例，在中日联谊医院治好了。
他马上带着徐阳来到这家医院。“能治，手术吧！”医生明确地说。多年的梦想即将成真，父子俩很兴奋，可一算费用，俩人都蔫了：手术费就两万元，其他至少还需要5万。懂事的儿子没有怨言，反倒安慰他，让他心里更内疚。
徐国平同时打好几份零工。他每天3时30分起床，做环卫临时工，白天给物业、饭店打扫卫生，“每月有2000多元的收入，孩子花1000多，手术费终于攒出来了，可还是不够。”徐国平之所以这么着急，是因为医生说，徐阳的病如果再不治，将来会越来越重。而现在治疗的话，至少会恢复90%。
“他现在上高二，还在放假，可以说是最好的一次机会了！”徐国平想用一处老房作抵押贷款治病，但因为收入低而被银行拒绝了。徐国平说，好不容易手术费凑出来了，还差5万元的治疗费，他希望有人帮帮他，“钱我一定会还的，只要给我时间。”
本报记者 闫硕