- -
LZ发一句不被和谐的我分析一下

原本我可以拥有和你们类似的美好时光，但是我却不能拥有。我和你们有一样柔软的心灵，一样至诚的感动，但是我却和你们不同。或许正因为这种不同，我经常会思考一些关于活着关于死亡的问题，但最终却让自己乱了头绪。“要么去死，要么精彩的活着”，有时候

我想到去死，死可以让我彻底逃离这生之艰辛与磨难，但是我又常常鄙夷这样的自己，遇到磨难就一死了之，这是懦夫所为，不应该是我的选择。我从来不认为敢死是种勇敢，因为在我的生命里活之艰辛已经胜过了死之可怕。我虽然脆弱但也坚强，我一直有一种向上的希望，

我希望我的人生即使不能精彩，也要平凡的活下去。对于别人而言，再差也就不过如此，然而于我却似乎成了奢望，甚至凭自己再怎么努力也无法实现。我不知道会有多少人看到我这些话，更不知道有多少人会耐着性子看下去。不管怎样，我都会怀着一颗感恩和知足的心等待着生命未知的宣判。


度娘泥玛，不让发，我一段一段滴发

我不是残疾人，我四肢健全看上去和你们一样，然而我却是个残疾人，因为我患了一种叫做血友病的疾病。很多人不了解这种病，这不是让人们谈病变色的非典也不是艾滋，它没有任何传染性。血友病是因基因缺陷导致的遗传性出血疾病，患者体内缺乏凝血因子，无法依靠自身止血机能去止血。在我还是一个孩子的时候，在我第一次出血不止后，我才听说这种病，也从这以后，我的童年，便不再像大多数人的童年那样天真烂漫无忧无虑可以任意的玩耍可以放肆的奔跑。在我还是个孩子的时候我常幻想着自己能有一双翅膀可以自由的飞翔，后来我不再幻想自己能有一双翅膀，我只想和其他的伙伴们一样，但是因为害怕出血，我甚至必须和他们隔得很远很远，因为我无法依靠自身的机能去止血，一点点小的磕碰导致的流血，别人能很快愈合，对我却可能是致命的伤害，如果是内出血，情况将更加的复杂严重。


- -
搜了一下看完了
我没什么话能说

哈哈，の没违反dang纪律，
也没犯下啥罪孽。
度娘泥它娘滴在
删帖我就4发，
马迪，本来就
想发个公
益帖子滴，
艹，今天
我跟你耗上了
，泥再删
，我再发
。
我看看馁有多智能。。。

我虽然不幸，一百万人口中约有三十一位血友病患者，而我却是其中之一；但我也是幸运的，有这样彼此不离不弃的父母，有这样跟我同生共死的父母。然而与我有一样遭遇的人他们大多数却正经历着比我更悲惨的命运。由于多数血友病患者基因缺陷遗传自母亲，导致母亲在家庭或家族中受到冷暴力最终造成家庭解体，七成以上的患者家庭是单亲家庭，因为无法得到最基本的治疗，九成血友病患者已经致残，困难可想而知。作为一名血友病患者，我不知道我会在什么时候成为残疾，也无法预知我还能活多久，或许道出自己的可怜状是件很伤自尊的蠢事，但是比起父母亲长期所承受的苦难，比起那些比我境遇更悲惨的血友病患者及其家人所经历的痛苦，再顾及个人的自尊显得多么的自私和卑劣。我不是振臂一呼应者云集的英雄，我只是沧海中的一粒粟，人微言轻没有任何影响力，无法帮到谁甚至不能自救，我只是希望多一点人来了解血友病和关注血友病患者这个不为人知的弱势群体的生存现状，引起疗救的注意，让更多的血友病患者及其家人看到生的希望，看到自己并未被这个社会所抛弃。我坚信，每个人都不想被社会抛弃，同样我们都不忍心抛弃任何人，因为有爱，我们才得以延续。
度娘泥再删除就是故意滴啦。。。我就联名那些弱势群体讨伐馁。。。。

附注：最新版《国家基本医疗保险和工伤保险**目录》中已经将治疗甲型血友病患者的特效药抗血友病球蛋白【因子VIII】列为甲类用药，表明中央政府已经关注到血友病患者这个极度弱势群体的呼声，并为减轻其疾苦做出了积极的举措。将血友病纳入基本医疗保险“门诊重症病种”最能减轻患者及其家庭药费负担，京津沪杭还有经济欠发达的贵州省、江西省、瑞安市等省市已经将血友病纳入医疗保险的“门诊特殊病种”。我市估计有二十人患有血友病，即有约二十个血友病患者的家庭正处在涸辙之境，希望热心的朋友能够关注血友病人的生存状况，伸出援助之手帮助这些血友病人家庭度过难关，更急待政府和有关部门关心这一特殊的弱势群体，早日出台相关政策，解鲋之急！


这个帖子当时我看完后在度娘滴好几个贴吧转帖了，，可是一晚没事，第二天却被删了。。。。
我再转就是为了①让大家知道下这群人
②，我要挑战度娘。