发现自己得P是在2002年，那时候只有小小的几块，也没太在意，没过多久就来到了美国，心里想美国的医疗水平这么高，应该有办法治吧，没过几天就去找了一个皮肤科的博士看，那个医生就给我开了一些外用的药和内服的药，那就吃呗，涂呗，吃了三个月的药，也不见好转，把肝都给吃疼了，就没敢再吃了，从那时候起，这P就往全身蔓延了，在这期间，我吃过太多太多的国内寄出来的药了，什么涂的，吃的，洗的，还有薰的，什么都试过了，不但不见好，还更加的变本加厉了，到现在连手背都是了，实在是见不得人了，上个月，又跑去看医生了，那个医生还挺好的，说现在治这种病最好的药就是STELARA了，不过还不是人人都可以打的，还要验血验尿，还要做肺结核皮试，挺麻烦的，而且还说那药特别贵，问我能不能负担的起，我当然说没办法负担了，然后那医生就跟我说他帮我向药厂去申请免费的药，不过能不能申请出来要一个月后才知道，前两天那医生打电话给我了，说药已经申请出来了，我决定星期二去打了，说到这种药，心里也特别纠结，药是很好，不过很容易会引起恶性感染，后果也是很致命的，可是想想，与其这样活着生不如死，还不如试一下呢，所以大家祝福我吧，还有一件事，在8年前，我曾经看过一篇报导，说澳大利亚已经破解了牛皮癣的基因，还说最少要十年以后才能研究出药物来，我想那种药才是治本的吧！期待着基因药物的早日出现！！！