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强直性脊柱炎吧 关注：134,821贴子：4,121,882
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顽固性强直，真的会无药可医，天选之子吗？

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去年10月发病，诊断早早期强直，然后就开始自费打阿达木，打了四针两个月，几乎没效果，又换了可善挺，打了五针一个月，一点效果没有，而且加重拉肚子。结果今年6月复查骶髂核磁，显示骶髂骨髓水肿，部分出现融合迹象，医生对比后说，进展飞快。又让用乌帕替尼，结果吃了半个月了，屁用还是没有，症状依旧屁股疼，背僵。我以后的路在哪里，真的就只能等待残疾吗
IP属地:山东来自Android客户端1楼2026-06-25 22:09回复
    目前乌帕替尼已经吃了马上两周了，无任何缓解迹象，不知道是不是还需要继续坚持两个月
    IP属地:山东来自Android客户端3楼2026-06-26 09:39
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      2026-08-24 22:47:09
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      有没生物制剂不管用都无效的朋友
      IP属地:山东来自Android客户端4楼2026-06-26 09:57
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        生物制剂都无效咋办
        IP属地:山东来自Android客户端5楼2026-06-26 09:57
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          背僵紧绷，屁股疼的厉害
          IP属地:山东来自Android客户端10楼2026-06-27 16:46
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            屁股开始双侧疼
            IP属地:山东来自Android客户端12楼2026-06-29 21:26
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              今天开始背刺痛，弯腰觉得阻力很大
              IP属地:山东来自Android客户端14楼2026-07-02 12:39
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                乌帕替尼一个月，毫无效果
                昨日医生换成了恩利，一周一次25毫克，美沙拉嗪，阿泰宁。说我是肠道导致的，先吃吧
                IP属地:山东来自Android客户端15楼2026-07-14 06:55
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                  2026-08-24 22:41:09
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                  停了所有药，目前只吃非甾体，是命不是病
                  IP属地:山东来自Android客户端16楼2026-07-25 06:36
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                    恩利打了两个月也失败告终
                    IP属地:山东来自Android客户端18楼2026-07-30 15:16
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