瑞普替尼(Augtyro)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,特别是那些具有ROS1重排的患者。以下是关于瑞普替尼的适应症和用量的详细信息:
适应症
局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:瑞普替尼适用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC的成年患者。
推荐用量初始剂量:160mg,每日一次,与或不与食物同服,持续14天。后续剂量:如果需要,剂量增加至160mg,每日两次,并持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。
特殊人群的用药建议妊娠:瑞普替尼可能对胎儿造成伤害,孕妇应避免使用。哺乳期:由于瑞普替尼可能导致母乳喂养儿童发生严重不良反应,建议哺乳期女性在治疗期间和末次给药后10天内停止母乳喂养。有生育能力的女性和男性:建议在治疗期间和停药后的一段时间内采取有效的避孕措施。儿童用药:尚未确定瑞普替尼在ROS1阳性NSCLC儿童患者中的安全性和有效性。老年患者:65岁以下患者与65岁或65岁以上患者之间的安全性和疗效不存在具有临床意义的差异。肾损害:对于轻度或中度肾损害患者,不建议调整剂量。肝损害:对于轻度肝损害患者,不建议调整剂量。给药建议每天大约在同一时间服用瑞普替尼,与或不与食物同服。整粒吞服胶囊,吞咽前请勿打开、咀嚼、压碎或溶解胶囊。如果漏服一剂瑞普替尼或在服药后的任何时间发生呕吐,跳过该剂量,并在常规计划时间恢复瑞普替尼给药。目前只有老挝版本
适应症
局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:瑞普替尼适用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC的成年患者。
推荐用量初始剂量:160mg,每日一次,与或不与食物同服,持续14天。后续剂量:如果需要,剂量增加至160mg,每日两次,并持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。
特殊人群的用药建议妊娠:瑞普替尼可能对胎儿造成伤害,孕妇应避免使用。哺乳期:由于瑞普替尼可能导致母乳喂养儿童发生严重不良反应,建议哺乳期女性在治疗期间和末次给药后10天内停止母乳喂养。有生育能力的女性和男性:建议在治疗期间和停药后的一段时间内采取有效的避孕措施。儿童用药:尚未确定瑞普替尼在ROS1阳性NSCLC儿童患者中的安全性和有效性。老年患者:65岁以下患者与65岁或65岁以上患者之间的安全性和疗效不存在具有临床意义的差异。肾损害:对于轻度或中度肾损害患者,不建议调整剂量。肝损害:对于轻度肝损害患者,不建议调整剂量。给药建议每天大约在同一时间服用瑞普替尼,与或不与食物同服。整粒吞服胶囊,吞咽前请勿打开、咀嚼、压碎或溶解胶囊。如果漏服一剂瑞普替尼或在服药后的任何时间发生呕吐,跳过该剂量,并在常规计划时间恢复瑞普替尼给药。目前只有老挝版本









