适应症
用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有 FGFR2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。用法用量1. 患者选择在使用佩米替尼片治疗局部晚期或转移性胆管癌患者前,应采用验证过的检测方法确定患者存在 FGFR2 融合或重排。经医院或实验室基因检测判断为携带有 FGFR2 融合或重排的患者能接受本品治疗;应在信达生物制药(苏州)有限公司指定的医院或实验室使用研究性伴随诊断检测方法对患者的 FGFR2 基因状态进行检测。
2. 推荐剂量
推荐剂量为 13.5 mg,每日一次口服给药,连续服用 14 天,随后停药 7 天,每 21 天为一个治疗周期,持续治疗直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。建议在服药日大约同一时间段服药,本品可空腹或随餐口服。须整片吞服,请勿压碎、咀嚼、切开或溶解药片后服用。如果漏服时间超过 4 小时或更久的时间,或服药后出现呕吐,当日无需补服,于下一次服药时间服用处方剂量的药物即可。
用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有 FGFR2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。用法用量1. 患者选择在使用佩米替尼片治疗局部晚期或转移性胆管癌患者前,应采用验证过的检测方法确定患者存在 FGFR2 融合或重排。经医院或实验室基因检测判断为携带有 FGFR2 融合或重排的患者能接受本品治疗;应在信达生物制药(苏州)有限公司指定的医院或实验室使用研究性伴随诊断检测方法对患者的 FGFR2 基因状态进行检测。
2. 推荐剂量
推荐剂量为 13.5 mg,每日一次口服给药,连续服用 14 天,随后停药 7 天,每 21 天为一个治疗周期,持续治疗直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。建议在服药日大约同一时间段服药,本品可空腹或随餐口服。须整片吞服,请勿压碎、咀嚼、切开或溶解药片后服用。如果漏服时间超过 4 小时或更久的时间,或服药后出现呕吐,当日无需补服,于下一次服药时间服用处方剂量的药物即可。









