适应症
达拉非尼联合曲美替尼适用于以下情况:
黑色素瘤:BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者,以及BRAF V600突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。
非小细胞肺癌:BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
甲状腺未分化癌:BRAF V600E突变的局部晚期或转移性甲状腺未分化癌患者(FDA批准,中国未获批)。
实体瘤:既往治疗后进展且无满意替代治疗方案的BRAF V600E突变阳性的不可切除或转移性实体瘤患者(FDA批准,中国未获批)。
低级别胶质瘤:1岁及以上需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤儿童患者(FDA批准,中国未获批)。
用量
推荐剂量:150mg/次,每天两次,口服,需联合曲美替尼治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
服用时间:应在餐前1小时前或餐后至少2小时服用,给药间隔约12小时,每天固定时间服用。
剂量调整:若出现治疗相关毒性,需根据不良反应类型调整剂量。例如,因葡萄膜炎、非皮肤恶性肿瘤等与达拉非尼相关的不良反应,可按以下步骤减量:
第1次减量:100mg/次,每天两次;
第2次减量:75mg/次,每天两次;
第3次减量:50mg/次,每天两次;
若50mg/次仍不能耐受,应永久停用。
达拉非尼联合曲美替尼适用于以下情况:
黑色素瘤:BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者,以及BRAF V600突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。
非小细胞肺癌:BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
甲状腺未分化癌:BRAF V600E突变的局部晚期或转移性甲状腺未分化癌患者(FDA批准,中国未获批)。
实体瘤:既往治疗后进展且无满意替代治疗方案的BRAF V600E突变阳性的不可切除或转移性实体瘤患者(FDA批准,中国未获批)。
低级别胶质瘤:1岁及以上需要全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤儿童患者(FDA批准,中国未获批)。
用量
推荐剂量:150mg/次,每天两次,口服,需联合曲美替尼治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
服用时间:应在餐前1小时前或餐后至少2小时服用,给药间隔约12小时,每天固定时间服用。
剂量调整:若出现治疗相关毒性,需根据不良反应类型调整剂量。例如,因葡萄膜炎、非皮肤恶性肿瘤等与达拉非尼相关的不良反应,可按以下步骤减量:
第1次减量:100mg/次,每天两次;
第2次减量:75mg/次,每天两次;
第3次减量:50mg/次,每天两次;
若50mg/次仍不能耐受,应永久停用。









