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真题回忆 2023级药剂 药物色谱

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题型:选择,简答,讨论
选择题好好理解PPT的内容,看看学促会重点,其实比较容易,其难度低于智慧树测试题。
最初色谱法的使用——植物色素提取
LC-MS的载气
手性柱色谱中有关环糊精…
HPLC中影响色谱峰展宽的因素
其他记不大清
简答题
1.结合实验实践(风油精中薄荷脑),回答什么情况下需要进行内标法测定含量?内标物的选择原则?
2.给了两个图,分别是离子色谱和分子排阻色谱的机制图(虽说图中文字用英文,但其实很容易看出来),说明这是什么色谱法,其原理是什么?常用检测器?
3.给了三个不同色谱法应用场景,让你选择用什么色谱法,什么检测器。
离子——离子(抑制)色谱法 电导检测器
大分子聚合物分子量测定 分子排阻色谱法
还有一个忘记了
4.气相色谱通路组成,载气—气化室—色谱柱…(懒得敲了
5.苯和甲苯谁先出峰?用疏溶剂理论分析下
应该不用多说了,相信你可以
6.原谅我,确实忘了。
讨论题
1.分析舒林西酸,让你写色谱条件(6分,老师很友好的给你指出了四个方向,你想这道题拿满挑不出错的话可以把条件写全点)
题目应该明确说了是用GC-MS分析,而且给了你结构式
其实很明显,药物结构中有N原子,那么
毛细管色谱柱(这是气相,就别拿ODS柱了
质谱检测器 阳离子模式
载气 He还是N2来着,自己看看书
升温模式 程序升温?maybe,我也没太搞懂,留给你们思考了
2.阿司匹林和水杨酸
题目记得是说用LC-MS分析
问你什么检测器?什么流动相?
质谱检测器,阴离子模式,甲醇-水-甲酸(添加剂)
这道题还有个小问我记不清了,不过不难也
虽说考试没问谁先出峰,但我认为你还是很有必要知道这个知识点的
3.画了两个分离度,拖尾因子达不到系统适用性实验那个参数要求的色谱峰及其数据
1)问题何在?分离度,拖尾因子
2)如果我说这是HPLC,最简单的优化方法及其原因
3)如果我说这是GC,阁下又该如何应对?why?
总结一下,药物色谱分析是一门可以速成的课,考试的内容我觉得出的很好,比较实际,大家不用太担心,我真正准备时间也就两天吧,把PPT从头过了一遍,也背了点学促会里的简答题重点。
当时有位很热心善良的同学整理了考试重点,也很大减轻了我的备考负担,嘿嘿。
对了,zf老师的课还是挺有意思的,虽然我没有怎么听👉👈,他讲到有关考试的内容还是很有用的。
像我们考试的话,不考方法的优缺点这种无聊问题,然后流速啊,柱温啊,也用不着去记,这不是重点。
另外,我多嘴下,我们色谱法的本质就是相似相溶原理嘛,非极性键合相色谱,固定相:ODS(Si—O-C18),流动相:甲醇-水/乙腈-水,物质非极性越强保留越强;流动相极性越强,洗脱越强,保留越弱;固定相非极性越强,保留越强。通过这三元关系进行有效分离。
最后,祝大家取得好的成绩。


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  • 初入药大
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能私聊吗,我感觉学促会的资料没用


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