女生超级扣分的行为，快来看看自己中了几条：
1.判断 SN1 / SN2 / E1 / E2 时只看试剂强弱，从不分析底物结构与溶剂类型
2.画反应机理不画或乱画电子转移箭头，把“写反应式”当成“理解机理”
3.将亲核性与碱性完全等同，用 pKa 直接比较亲核反应速率
4.讨论消除反应时忽略反式共平面要求，默认任何 β-H 都可以被消除
5.预测烯烃主产物时机械套用 Zaitsev 规则，不检查碱体积与动力学条件
6.遇到碳正离子中间体从不考虑重排，对产物“异常”感到莫名其妙
7.把共振式当作真实结构之一，而不是电子分布的极限表示
8.认为“有苯环就一定芳香”，从不检查平面性、共轭性与 π 电子数
9.把 –OH 当作天然的好离去基团，却忘了酸催化或衍生化步骤
10.在加成反应中背 Markovnikov 规则，却说不清其电子学前提与失效条件
11.在多官能团体系中直接做反应，从不考虑是否需要保护基
12.选溶剂只看“能不能溶”，完全不考虑溶剂对机理和选择性的影响
13.认为“反应条件写齐就行”，对温度、滴加顺序、反应时间缺乏概念
14.设计合成路线时只会正向硬推，从不进行逆合成分析
15.把“高收率”当成唯一评价标准，不关心选择性、副反应与纯化成本
16.TLC 只看有没有斑点，不会用 Rf、展开剂变化判断反应进程
17.柱色谱条件靠运气，从不根据极性差异和官能团性质预判洗脱顺序
18.NMR 只认化学位移，不看裂分方式、积分与耦合常数
19.看到“立体异构体混合物”时默认无解，而不是思考构象、动力学或催化控制
20.合成失败后第一反应是“条件不对”，而不是回到机理重新审视设计假设
21.把有机合成理解为“步骤叠加”，而不是对电子、能量与结构的整体调控
1.判断 SN1 / SN2 / E1 / E2 时只看试剂强弱，从不分析底物结构与溶剂类型
2.画反应机理不画或乱画电子转移箭头，把“写反应式”当成“理解机理”
3.将亲核性与碱性完全等同，用 pKa 直接比较亲核反应速率
4.讨论消除反应时忽略反式共平面要求，默认任何 β-H 都可以被消除
5.预测烯烃主产物时机械套用 Zaitsev 规则，不检查碱体积与动力学条件
6.遇到碳正离子中间体从不考虑重排，对产物“异常”感到莫名其妙
7.把共振式当作真实结构之一，而不是电子分布的极限表示
8.认为“有苯环就一定芳香”，从不检查平面性、共轭性与 π 电子数
9.把 –OH 当作天然的好离去基团，却忘了酸催化或衍生化步骤
10.在加成反应中背 Markovnikov 规则，却说不清其电子学前提与失效条件
11.在多官能团体系中直接做反应，从不考虑是否需要保护基
12.选溶剂只看“能不能溶”，完全不考虑溶剂对机理和选择性的影响
13.认为“反应条件写齐就行”，对温度、滴加顺序、反应时间缺乏概念
14.设计合成路线时只会正向硬推，从不进行逆合成分析
15.把“高收率”当成唯一评价标准，不关心选择性、副反应与纯化成本
16.TLC 只看有没有斑点，不会用 Rf、展开剂变化判断反应进程
17.柱色谱条件靠运气，从不根据极性差异和官能团性质预判洗脱顺序
18.NMR 只认化学位移，不看裂分方式、积分与耦合常数
19.看到“立体异构体混合物”时默认无解，而不是思考构象、动力学或催化控制
20.合成失败后第一反应是“条件不对”，而不是回到机理重新审视设计假设
21.把有机合成理解为“步骤叠加”，而不是对电子、能量与结构的整体调控
