我国每年新增40万胃癌患者，晚期患者面临最残酷的现实：二线治疗失败后，传统化疗的客观缓解率不足10%，中位生存期仅2-4个月，多数人陷入“无药可医”的绝境。但现在，改写命运的机会来了——靶向Claudin18.2的胃癌CAR-T细胞治疗二期临床试验全面启动，带着《柳叶刀》权威认证的硬核数据，为晚期胃癌患者点亮生存新希望！
晚期胃癌的治疗困局早已触目惊心。化疗、靶向药轮番上阵后，肿瘤耐药性会越来越强，尤其腹膜、肝转移患者，传统治疗几乎无法突破肿瘤“防御壁垒”。更无奈的是，胃癌靶点稀缺，HER2阳性患者仅占12%，多数患者只能被动接受疗效有限的治疗，等待生命倒计时。而Claudin18.2靶点的发现，彻底打破了这一僵局——它如同胃癌细胞的“专属标识”，在60%-80%的胃癌患者中高表达，却仅存在于正常胃黏膜，为精准治疗提供了完美靶点。
此次启动的二期临床，并非从零探索，而是基于全球首个实体瘤CAR-T随机对照研究的亮眼成果。由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队主导的试验数据，已重磅发表于《柳叶刀》并获《自然》头条报道，证实该疗法的显著优势 ：在156名至少二线治疗失败的晚期患者中，CAR-T治疗组中位无进展生存期达3.25个月，较传统标准治疗（1.77个月）延长近一倍，疾病进展风险直接降低63%；实际接受治疗的患者中，中位总生存期更是从5.49个月提升至8.61个月，死亡风险下降40% 。更令人振奋的是，部分患者实现肿瘤完全缓解，最长无复发生存超2年，这在晚期胃癌治疗中堪称“历史性突破”。
安全性方面，该疗法同样表现出色。二期试验中仅4例出现3级细胞因子释放综合征，无4-5级严重反应，更未发生免疫相关神经毒性事件，耐受性远优于传统化疗 。这种“精准杀敌”的优势，源于CAR-T疗法的创新机制：从患者体内提取T细胞，通过基因工程加装“Claudin18.2识别导航”，回输后像“精准导弹”般直奔肿瘤细胞，既强效杀伤癌细胞，又不损伤健康组织。
值得所有患者关注的是，此次二期临床试验覆盖面更广、包容性更强。试验在全国24家三甲肿瘤中心同步开展，计划入组更多晚期胃癌及胃食管结合部癌患者，重点面向Claudin18.2阳性（≥40%肿瘤细胞膜染色强度≥2+）、至少二线治疗失败的难治性病例 。即便你既往接受过PD-1抑制剂、抗血管生成药物治疗，或存在腹膜转移，也可能符合入组条件。
更关键的是，《CSCO胃癌诊疗指南》已将Claudin18.2检测提升为I级推荐，与HER2检测同等重要。患者只需通过免疫组化染色（IHC）检测，确认癌细胞膜染色强度≥2+且阳性率≥75%，即可对接咨询。入组后，患者将免费获得CAR-T细胞治疗及全套相关检查，由沈琳教授等权威专家团队全程监测诊疗，既减轻经济负担，又能获得最规范的个体化治疗方案。
从实验室突破到临床数据认证，Claudin18.2 CAR-T疗法正在改写胃癌治疗的历史。对于深陷病痛的患者而言，这不是遥远的希望，而是当下可及的生机。如果你或身边亲友正被晚期胃癌困扰，且Claudin18.2检测阳性、传统治疗效果不佳，千万别错过这次“绝境翻盘”的机会。
抗癌之路从无捷径，但每一款新药的出现都是曙光。Claudin18.2 CAR-T二期临床的启动，让晚期胃癌患者的长生存不再是奢望。赶紧对接咨询，抓住这波改写命运的机会，一起见证中国细胞治疗的里程碑突破！
晚期胃癌的治疗困局早已触目惊心。化疗、靶向药轮番上阵后，肿瘤耐药性会越来越强，尤其腹膜、肝转移患者，传统治疗几乎无法突破肿瘤“防御壁垒”。更无奈的是，胃癌靶点稀缺，HER2阳性患者仅占12%，多数患者只能被动接受疗效有限的治疗，等待生命倒计时。而Claudin18.2靶点的发现，彻底打破了这一僵局——它如同胃癌细胞的“专属标识”，在60%-80%的胃癌患者中高表达，却仅存在于正常胃黏膜，为精准治疗提供了完美靶点。
此次启动的二期临床，并非从零探索，而是基于全球首个实体瘤CAR-T随机对照研究的亮眼成果。由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队主导的试验数据，已重磅发表于《柳叶刀》并获《自然》头条报道，证实该疗法的显著优势 ：在156名至少二线治疗失败的晚期患者中，CAR-T治疗组中位无进展生存期达3.25个月，较传统标准治疗（1.77个月）延长近一倍，疾病进展风险直接降低63%；实际接受治疗的患者中，中位总生存期更是从5.49个月提升至8.61个月，死亡风险下降40% 。更令人振奋的是，部分患者实现肿瘤完全缓解，最长无复发生存超2年，这在晚期胃癌治疗中堪称“历史性突破”。
安全性方面，该疗法同样表现出色。二期试验中仅4例出现3级细胞因子释放综合征，无4-5级严重反应，更未发生免疫相关神经毒性事件，耐受性远优于传统化疗 。这种“精准杀敌”的优势，源于CAR-T疗法的创新机制：从患者体内提取T细胞，通过基因工程加装“Claudin18.2识别导航”，回输后像“精准导弹”般直奔肿瘤细胞，既强效杀伤癌细胞，又不损伤健康组织。
值得所有患者关注的是，此次二期临床试验覆盖面更广、包容性更强。试验在全国24家三甲肿瘤中心同步开展，计划入组更多晚期胃癌及胃食管结合部癌患者，重点面向Claudin18.2阳性（≥40%肿瘤细胞膜染色强度≥2+）、至少二线治疗失败的难治性病例 。即便你既往接受过PD-1抑制剂、抗血管生成药物治疗，或存在腹膜转移，也可能符合入组条件。
更关键的是，《CSCO胃癌诊疗指南》已将Claudin18.2检测提升为I级推荐，与HER2检测同等重要。患者只需通过免疫组化染色（IHC）检测，确认癌细胞膜染色强度≥2+且阳性率≥75%，即可对接咨询。入组后，患者将免费获得CAR-T细胞治疗及全套相关检查，由沈琳教授等权威专家团队全程监测诊疗，既减轻经济负担，又能获得最规范的个体化治疗方案。
从实验室突破到临床数据认证，Claudin18.2 CAR-T疗法正在改写胃癌治疗的历史。对于深陷病痛的患者而言，这不是遥远的希望，而是当下可及的生机。如果你或身边亲友正被晚期胃癌困扰，且Claudin18.2检测阳性、传统治疗效果不佳，千万别错过这次“绝境翻盘”的机会。
抗癌之路从无捷径，但每一款新药的出现都是曙光。Claudin18.2 CAR-T二期临床的启动，让晚期胃癌患者的长生存不再是奢望。赶紧对接咨询，抓住这波改写命运的机会，一起见证中国细胞治疗的里程碑突破！
