T0时刻（2023/9/10 ~ 07:05 UTC）： 全球多处同时报告无法识别的生物体目击与袭击事件。初始涌现点无地理规律，涵盖城市、荒野、海洋及近地空间。首批异常表现出强烈的攻击性与对常规防御手段的极高抗性。
首周至首月（冲击阶段）：
社会秩序崩溃： 全球通信、交通、能源网络在混乱与定向破坏中大规模瘫痪。大部分主权国家政府因指挥链断裂、核心人员损失及信息隔绝而失能或崩溃，裂解为区域性权力实体、军事集团或自发形成的求生社区。
人口锐减与科技断层： 直接袭击、基础设施崩溃引发的次生灾难（饥荒、疾病、内乱）以及关键科技节点与人才的集中损失，导致全球人口在事件初期估计减少60%-70%，并造成严重的科技与工业能力断层。大量高精尖技术因设施破坏而暂时无法使用
城市生态剧变： 主要人口中心沦为高烈度冲突区与异常巢穴，大部分遭废弃或严重破坏。少数因地理、资源或军事原因得以存续的城市，在付出巨大代价后，被改造为具备初步防御能力的 “安全区” 原型。
事件后6个月（涌现衰减期）： 全球范围内新的异常“凭空涌现”的频率与强度开始呈现断崖式下降，并逐渐趋于一种极低的背景水平。科学界普遍认为，标志事件初期特性的大规模、无源头的“涌现”阶段于此基本结束。现存异常转为以既存种群的自然繁衍、扩散为主。

异常002,又称为毒狼
1. 威胁等级：3级（中等威胁），- 异常002具有极高毒性，但总体战斗能力偏弱
2. 数量等级：3级（中等数量） - 异常002的数量目前已经大幅度减少剩余数量但推测约十万到30万之间
毒狼是一种具有神经毒性、形态学存在变异倾向的中型犬科异常生物。首个确凿案例于2023年9月10日在柬埔寨金边地区记录，当时一只外形畸变的犬只袭击位于金边郊区的村民，其导致的独特中毒症状无法用已知蛇毒或病原体解释。在联合国方面介入后，于一个月内完成初步生物学归档与威胁评估。通过系统的疫苗研发与针对性清剿行动，其野外种群数量已大幅减少，但残余个体及毒素样本仍需持续监控。 总体保持犬科动物框架，成年个体平均体长100-120厘米，体重30-50公斤。毛色以淡灰色为主，质地粗糙。
眼角周围皮肤存在无毛、呈现暗红色“融化”或侵蚀状纹理的区域。解剖显示该处为高度活跃的浆液性皮肤腺，分泌物成分复杂，根据科学家推测信息素传递或毒素辅助代谢有关
该异常主要出现在东南亚到南亚一带,最高体型不超过一米二,体重不超过50kg 通常具有主动攻击性,爪尖带有毒素 任何受到攻击的人类都可能被毒素感染 毒素感染症状请见下文
第一阶段
感染后立即~3-4周症状表现为剧烈腹痛、呕吐、干咳、间歇性昏厥、严重烦渴 毒素作用于腹腔神经丛与延髓呕吐中枢，导致胃肠痉挛与神经性干呕。同时干扰下丘脑渴觉中枢该时期为最佳治疗期。 标准疗法为注射“A002抗毒血清”并辅以对症支持。饮水可暂时满足被错误激发的渴觉，并提供水合作用，但无法清除毒素。
第二阶段
持续时间为一期未有效治疗，约第4周 症状具体表现为呕吐物转为黑色粘稠液体，出现病理性暴食症。毒素导致胃黏膜及小肠上部坏死、出血，混合消化液与血液形成“黑液”。毒素成分在消化系统内富集、变异，黑液具有高度传染性（含活性毒素成分及异常代谢产物）。暴食源于能量代谢途径被劫持。该阶段的患者必须严格隔离，其呕吐物、排泄物按生物危害三级处理。治疗难度提升到K2级别，需血液净化与更强效的神经抑制剂。
第三阶段
被攻击者脑部可能会出现炎症现象并导致可能的食人症现象 随后在5~6日内死亡
应对方法
异常性质类似于犬类，对于绝大多数犬类的恐吓方式依然适用但效用明显降低 请采取以下手段
尽量避免皮肤直接接触该异常
该异常对于光敏感性较强,可使用手电干扰
异常无法被驯服，数次驯服实验均以失败告终
作者 小罗
简介 灵感来源自狂犬病毒

异常007: "伪装怪"
威胁等级4 伪装怪具有较强的捕食能力与极高的攻击性
泛滥等级 ：未知 (UNKNOWN)。 由于其拟态习性与栖息地隐蔽性，目前无法进行有效的种群数量普查与密度评估。所有统计数据均基于已发现的、或拟态失效的个体。”
伪装怪是一种无固定形态的胶状异常生物。静息态呈不反光的深黑色，具有类似非牛顿流体的物理特性，可缓慢流动与塑形。其基础化学成分分析显示含有大量未知有机聚合物与硅化合物，具体生命维持机制由于其特殊的化学结构所有的实验必须在生物安全等级四以上的实验室进行 其胶状本体导热效率低下，且生理活动依赖于特定温度区间。暴露于40°C以上环境会导致其活性显著降低，拟态难以维持；60°C以上可造成不可逆的凝固性坏死。因此，其本体温度通常低于环境温度2-5°C。
该生物在东亚温带与亚热带地区有广泛栖息记录，偏好人工建筑废墟、地下管网及密林等结构复杂环境。在东南亚、印度次大陆及欧洲南部已确认存在零星的、可能为扩散所致的孤立种群。所有活跃报告均位于北纬45°至南纬10°之间，
伪装怪的主要捕猎方法为使用凝胶状身体将幸存者包裹并分泌消化酶进行消化,随后拟态为幸存者,但依然抱有部分该生物习性如，吞食塑料等行为
伪装怪进行拟态时可能出现多种故障，包括五官错位，缺少四肢，若发现出现以上症状人，请立刻远离他们10m以上，并向附近的联盟工作人员报告
伪装怪并不具备人类的正常思维能力与逻辑性无法回答较为复杂的问题可能出现言语无联系等特征
目前科学界判定伪装怪为分裂生殖类生物每个生育周期通常持续一个月期间内伪装怪将丧失捕食性并出现每日至少增加3cm厚度的膨胀在至少两月后，膨胀部位将脱落并生成一个新的伪装怪
伪装怪畏惧高温来源。且体温相较于人类偏低，可通过以上方式辨认
第一次发现记录
时间 2024/1/24
地点： 格但斯克安全区
概述： 一名自称“阿基顿博士”的个体试图进入该安全区。在例行暗号核对时，其应答出现严重逻辑混乱。
记录节选（哨所音频日志）：
哨兵：“阿基顿博士，我有一个关于异常的问题想问。”（此为预设的、每日变更的挑战性暗语，要求应答者结合自身专业进行合乎逻辑的简短回应。）
个体（自称阿基顿）：“黑月是否……[无法解析的杂音]”
哨兵：“你在说什么？”
后续： 该个体在进一步的盘问压力下，拟态迅速崩溃并试图攻击哨兵，被执勤警卫队以热能武器制服。此事件证实了伪装怪的存在，并确立了 “逻辑性盘问” 与 “热异常检测” 作为核心识别手段的有效性。
应对措施
一切存在幸存者报告伪装怪案例的安全区必须加装检查岗
检查岗警卫应当每月更换
所有人员进出安全区之前必须通过一次体温检查
个人应对措施
远离并报告一切做出不正常行为的人类
远离一切离开视线一小时的人（即使他们是家人或者朋友）
远离黑色凝胶状物体（尤其在于雪地中）
随身携带火把用于驱逐伪装怪

项目编号： Abnormal-018
通用代号： “细胞窃噬体”
威胁等级： 3（显著）
扩散等级： 3（局部）
归档等级： A2（内部研究及临床应对人员可访问）
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1. 概述
Abnormal-018是一种专性细胞内寄生性微生物，其核心致病机制为通过跨膜纳米管道结构（“细胞营养导管”，Cellular Nutrient Conduit, CNC）持续性窃取宿主细胞的代谢产物与能量载体，导致宿主发生进行性、多系统细胞功能衰竭。该异常不引发典型炎症或急性细胞坏死，临床表现为隐匿的慢性消耗综合征。
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2. 描述与特征
外观： 革兰氏阴性短杆菌，长约1.5-2.0微米，电镜下可见其外膜覆盖一层由宿主细胞磷脂修饰的伪装层。
核心异常结构 - CNC（细胞营养导管）：
· 构成： 由跨膜蛋白复合体（编码基因簇 cncA-E）自组装形成。一端锚定于窃噬体自身内膜，另一端在接触宿主细胞内膜系统后，分泌 Fusase-α 膜融合酶 与 Cytoskel-Rearranger-β 细胞骨架重排因子，于双膜间建立稳定管道。
· 形态： 管道直径10-20纳米，内壁衬有定向ATP驱动泵（ATP-pump-018）及特异性底物结合蛋白（如 AA-Binder-7 针对氨基酸，NTP-Translocator-3 针对核苷酸）。
· 功能： 实现 选择性分子盗取。管道非被动扩散通道，而具备主动运输能力，可高效泵入ATP、磷酸化中间体、游离氨基酸、核苷酸及特定离子（如Ca²⁺、K⁺）。
感染与病理周期：
1. 粘附与内存： 表面粘附素 Adhesin-018 识别宿主细胞广泛表达的整合素家族蛋白，触发网格蛋白介导的内存作用进入细胞。
2. 细胞内定植与CNC构建： 于内吞体内存活并逃逸至胞质，在 6-8小时 内表达CNC组件，管道末端定向锚定于宿主细胞线粒体外膜、内质网及核膜等高代谢区域。
3. 隐蔽寄生阶段：
· 被寄生细胞代谢率下降 30-50%，但膜完整性保持，凋亡通路被CNC分泌的 Apoptosis-Inhibitor-018 抑制。
· 免疫逃逸机制：CNC尺寸低于常规免疫识别阈值；伪装层模拟宿主膜成分；不释放大量损伤相关分子模式（DAMPs）。
4. 临床表现（缓慢进展）：
· 肌肉系统： 肌纤维ATP持续流失，导致进行性肌无力、运动耐量下降、血清乳酸水平异常升高（即使在低强度活动后）。
· 神经系统： 神经元突触传递效率下降，表现为认知处理速度减缓、注意力分散、慢性神经痛（可能源于离子稳态失衡）。
· 内分泌/外分泌腺体： 分泌颗粒合成受阻，导致激素水平紊乱或消化液/黏液分泌不足。
5. 传播途径： 确认可通过体液交换、呼吸道气溶胶（感染呼吸道上皮细胞后）传播。假设： CNC可能短暂连接相邻细胞膜，实现 细胞-细胞直接传播（需进一步电镜观察验证）。
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3. 应对措施
检测：
1. 代谢成像： PET-CT可显示特定组织（如骨骼肌、大脑皮层）的 局灶性低代谢区（因ATP被窃取），但需与良性代谢差异区分。
2. 体液筛查： 开发针对 CNC-外膜蛋白 的ELISA检测试剂盒（灵敏度需达pg/mL级），用于血液、唾液筛查。
3. 细胞活检金标准： 电镜观察发现细胞内 10-20纳米跨膜管道 及附着微生物，可确诊。
治疗（当前方案，均处于临床实验阶段）：
1. 管道阻滞剂： 化合物 CNC-Blocker-7 可竞争性结合 ATP-pump-018 的底物结合域，阻断运输功能。静脉给药，疗程4-6周。副作用： 可能短暂抑制宿主细胞线粒体ADP/ATP转运体（ANT）。
2. 代谢干扰疗法： 静脉输注 不可水解的ATP类似物（β,γ-亚甲基-ATP） 及 D-型氨基酸。这些“假底物”经CNC主动泵入窃噬体胞内，干扰其代谢酶功能。需严密监测肝肾功能。
3. 免疫激活： 研发针对 Fusase-α 蛋白的mRNA疫苗，诱导细胞毒性T细胞识别并清除已感染细胞。挑战在于避免针对宿主自身膜融合蛋白的交叉免疫。
4. 支持治疗： 高能营养补充（磷酸肌酸、辅酶Q10类似物）以缓解宿主细胞能量赤字。
防护与环境净化：
1. 个人防护： 处理疑似病例体液或气溶胶生成操作时，需使用N99级呼吸器及密封护目镜。
2. 环境消毒： 对 Fusase-α 酶活性有强抑制作用的广谱蛋白酶洗涤剂（如含枯草杆菌蛋白酶衍生物）可有效降解CNC结构。物体表面需湿式清洁并保持接触时间 >10分钟。
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4. 附录：病例摘要
病例KT-HS-2023-114： 男性，38岁，因“进行性疲劳、近端肌无力6个月”就诊。肌电图示肌源性损害，但肌肉活检光镜下无典型炎症或坏死。电镜诊断： 骨骼肌细胞内发现