求助各位大佬羧酸取代基和卤代问题【化学吧】

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求助

求助各位大佬，第六题，这个邻位最大我知道，但是为什么对位最弱呢，吸电子基团，类比硝基，不是邻对位酸性强，间位弱吗，还有这个十五，羧酸的羟基氧不是sp3杂化吗，这样没办法共轭吧，还有酯化里面的酰基正离子机理不就离去了羟基吗，那也是酸性条件，为什么这里不行呢

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来自Android客户端1楼2025-11-17 20:35回复

另外我还想问一下这个十四题，写机理的时候到底是哪个氧去进攻啊，一下子是羟基氧的孤对电子，一下子就是羰基去进攻，只能记住吗

IP属地:浙江

来自Android客户端2楼2025-11-17 20:36

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溴连接在苯环上的时候，共轭推电子，但是诱导吸电子
有个极限结构式是这样的

IP属地:山东

来自Android客户端7楼2025-11-17 22:17

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羧酸羟基的氧是sp2杂化啊，氧的p轨道与羰基共轭了
酯化反应的机理是看条件的，有的时候用浓硫酸与羧酸混合，让羧酸离去水，变成碳氧三键结构，但是那是特例

IP属地:山东

来自Android客户端9楼2025-11-19 16:37

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硝基可以有这个极限结构式啊，你上溴能有这个极限结构式吗
溴是吸电子诱导效应的，离着溴原子越远，效应越弱
况且溴是共轭推的

IP属地:山东

来自Android客户端11楼2025-11-19 16:41

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